备受业内瞩目的2017（第八届）细胞治疗国际研讨会今天在美丽的海口鲁能希尔顿酒店盛大开幕。博雅控股集团受邀出席会议，在会议期间展示了全球化的集团扩展路线，和前沿的干细胞自动化设备。
博雅控股集团包括手术室即时系统和生物样本库解决方案在内的系列尖端干细胞科技平台，将助力干细胞研究及临床转化，推动干细胞科技走上新的台阶。
本届会议还邀请了国内外顶尖的细胞治疗基础研究专家及临床专家与会，针对细胞治疗的临床伦理、治疗规范、细胞制品质量控制、新型CAR-T、CAR-NK、TCR疗法、实体瘤治疗、肿瘤免疫检查点抑制剂PD-1、ipsCs临床治疗应用、干细胞移植治疗、基因编辑、基因修饰化细胞治疗、微囊化细胞移植治疗等热门议题进行讨论，直击细胞治疗最新前沿进展。
随着肿瘤对人类生存健康的威胁日益严重，应对肿瘤的治疗模式也发生着日新月异的变化，各种肿瘤治疗的新药物、新技术、新方法层出不穷，其中细胞免疫治疗已经初露锋芒，成为肿瘤生物治疗中重要的发展方向。
论坛开始，来自第二军医大学再生医学研究中心张传森教授以“中国干细胞协会筹备情况”拉开了当天整场大会的序幕。张传森教授表示干细胞与再生医学技术将成为未来治疗许多重大疾病的重要手段，并致力于人类健康的改善。中国干细胞协会将加快推动干细胞产业链医学应用的发展，人才队伍的建设和科研产业转化技术水平。
张同存教授表示，CAR-T技术由于不需要抗原呈递，靶向性克服免疫逃逸，多靶向性可能，体内长期存活（活药），多肿瘤表达相同抗原应用广，是当下最有潜力的技术。
随着我国《“十三五”国家科技创新规划》、《干细胞临床研究管理办法（试行）》和《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）》的颁布，干细胞技术已被列为我国战略性、前瞻性重大科学问题，在国家大力推动包括干细胞在内的尖端医疗的大背景下，从2017年起，干细胞产业相关政策有望逐步放开，商业化及临床化干细胞治疗、质控与疗效评价具体标准、异体干细胞治疗将会有更大的想象空间。
国际上多个发达国家和地区已经颁布了干细胞应用的相关法规。美国FDA颁布了用于全面管理HCT/P（Human cell and Tissue based products）生产过程的指导规范，即cGTP（current Good Tissue products），为了保证干细胞产品可以应用在人类生物制品行业，研究者必须向有管部门提交实验前产品安全和疗效临床数据报告，递交可证明产品安全和有效的临床数据材料。目前，博雅是中国首家拥有FDA批准进入三期临床的干细胞企业，此外，博雅在治疗急性心梗、软骨损伤等方面拥有前沿技术。
本次会议为期两天，届时将有更多国内外优秀专家开展各自的主题报道。
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