美国时间4月13日，博雅控股集团旗下美股上市公司TG医疗（Nasdaq: THMO）宣布其合资企业ImmuneCyte完成了对新冠肺炎全人源抗体疗法全球知识产权的收购。这些知识产权包括针对SARS-CoV-2的四种高亲和力单克隆抗体候选药物，以及用于筛选和量化这些中和抗体效力的工具。
ImmuneCyte是TG医疗与博雅控股集团旗下另一家设立在美国的企业Healthbanks共同创立的合资企业，也是美国首批专业从事免疫细胞存储的机构之一。ImmuneCyte采用TG医疗专利的、达到cGMP标准的自动化、全封闭的技术平台，以实现高效的免疫细胞分离、纯化与存储。
近日，通过收购部分关键性技术，ImmuneCyte将进一步开发抗COVID-19的多克隆和单克隆中和性抗体，用于新冠肺炎的治疗。据悉，所涉及的高亲和力的中和性单克隆抗体源自于新冠肺炎恢复者血浆富集的B细胞文库。
目前，全球尚无获得监管部门批准的新冠肺炎疫苗或治疗药物，据专家估计，可供紧急使用的疫苗或将在2021年初问世。患者恢复期血浆疗法是一种探索性的方法，这种方法涉及到向患者体内注入新冠肺炎恢复个体的血浆。恢复期血浆中的关键效应物是中和性抗体，这些中和性抗体可以阻止病毒进入细胞，从而实现抗病毒的作用。而纯化后的中和性多克隆抗体和单克隆抗体比恢复期血浆更安全有效，并且具有更高的疗效。
2020年4月初，博雅控股集团旗下TG医疗宣布推出新冠病毒快速检测试剂盒，现在博雅的另一家子公司ImmuneCyte又宣布正全力开发新冠肺炎恢复期的抗体疗法。据了解，这种新冠肺炎抗体疗法与TG医疗开发的快速检测试剂盒及自动化、全封闭的专利细胞分离平台相结合，可以达成更优的组合效应。
首先，快速检测试剂盒可以迅速识别出对病毒已经产生保护性免疫的个体；而后，自动化、高效的细胞处理平台，可以同时分离出恢复期个体的血浆和免疫细胞；进而，ImmuneCyte可利用这些既有技术优势开发新冠肺炎COVID-19抗体，制造抗体药物用于患者治疗。
TG医疗专利的细胞自动化处理技术平台在全球范围拥有显著竞争力，利用自动化平台可以同步实现高效率、高活性的恢复期血浆和免疫细胞分离与纯化，为高效的新冠肺炎COVID-19抗体疗法的开发提供尖端技术保障。
博雅控股集团董事长、TG医疗董事长许晓椿博士表示，“此次与前沿机构合作获取抗体药物开发的关键性技术，将使我们能够快速推进开发针对新冠肺炎的抗体药物。鉴于全球肺炎形势严峻，我们全球各个子公司都在迅速调动团队的专业知识以及资源来对抗新冠肺炎全球大流行。基于ImmuneCyte近期获取的新技术以及TG医疗既有的专利细胞自动化技术，我们将能够用高效的方法制造出恢复期血浆，针对治疗需求迅速投入应用，同时我们也能够进一步迅速开发针对新冠肺炎的全人源多克隆和单克隆抗体疗法。”
新冠肺炎已经成为全球公共卫生问题，抗体是最具有显著治疗效果的药物之一，快速的抗体新药发现能力和平台技术是全球抗疫的重要力量。博雅控股集团旗下TG医疗和ImmuneCyte利用领先技术与平台，正在全力开发新冠肺炎全人源抗体疗法，为全球抗疫贡献力量。作为一家在生命健康产业领域具有广泛影响力的跨国产业集团，博雅控股集团始终致力于生物医疗领域最前沿技术的开发，从而为人类疾病的治疗提供创新解决方案。
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