CLINICAL TRIAL

临床案例

重症下肢缺血(CLI):FDA批准进入临床Ⅲ期

以自体干细胞为基础,针对重症下肢缺血(CLI)患者的治疗已获得FDA批准进入临床Ⅲ期。



该临床试验一共招募了200名患者,进行多中心的重症下肢缺血患者快速干细胞输注治疗(Critical Limb Ischemia Rapid Stem Cell Treatment,CLIRST),旨在评估自体干细胞治疗重症下肢缺血的安全性和有效性:通过干细胞治疗,刺激血管再生,促进伤口愈合,并挽救患者免于截肢,证明使用患者自体骨髓源干细胞可再生血管,改善肢体血液循环。



参考文献:


Venkatesh Ponemone, Saniya Gupta, Dalip Sethi, et al. Safety and Effectiveness of Bone Marrow Cell Concentrate in the Treatment of Chronic Critical Limb Ischemia Utilizing a Rapid Point-of-Care System, Stem Cells International ,2017.

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